Прорыв в изучении болезни Пика: генетические исследования Mayo Clinic открывают новые горизонты
- 14-05-2025, 07:39
- Медицина и здоровье
Исследователи Mayo Clinic выявили генетические изменения, связанные с болезнью Пика, что может привести к разработке методов ранней диагностики и новых терапевтических подходов.
Болезнь Пика — редкая форма лобно-височной деменции, характеризующаяся изменениями личности, поведения и речевыми нарушениями у людей моложе 65 лет. До недавнего времени заболевание можно было диагностировать только посмертно, при микроскопическом исследовании тканей мозга, выявляющем характерные скопления тау-белка, известные как тельца Пика.
В мае 2025 года исследователи Mayo Clinic, в сотрудничестве с международными коллегами, опубликовали результаты масштабного генетического исследования, в котором были проанализированы образцы мозга 338 пациентов с подтверждённой болезнью Пика и 1 312 образцов крови здоровых людей. Исследование выявило, что вариант гена MAPT H2, связанный с производством тау-белка, увеличивает риск развития болезни Пика у людей европейского происхождения. Это открытие может стать основой для разработки методов ранней диагностики и новых терапевтических стратегий.
"Наше исследование может иметь глубокие последствия для разработки методов лечения болезни Пика и других связанных нейродегенеративных заболеваний, включая болезнь Альцгеймера и прогрессирующий супрануклеарный паралич," — отметил доктор Оуэн Росс, нейробиолог Mayo Clinic и старший автор исследования.
Следующим шагом будет расширение консорциума исследований на Ближний Восток, Азию, Африку и Латинскую Америку, а также оценка возможности использования варианта MAPT H2 в качестве биомаркера для клинической диагностики болезни Пика.
